mau biet thu dep tai quan 2

Thiet ke nha pho mat tien 7m

thiet ke biet thu dep 3 tang

nha pho dep 4 tang tai sai gon

Tu van xay nha dep tai tphcm

Cong ty xay nha dep

Thiet ke va thi cong nha dep tai tphcm

Mau thiet ke nha vuon dep 2016

Mau thiet ke kien truc nha dep 2016

Cong ty xay nha uy tin tai tphcm

thiet ke noi that chung cu

thi cong noi that chung cu

thiet ke nha xuong o tien giang

thi cong nha xuong o dong thap

thiet ke nha xuong o binh chanh

thiet ke nha xuong tai dong nai

mau nha xuong dep

Mau thiet ke nha xuong tai binh duong

Mau thiet ke nha xuong tai tp hcm

thiet ke nha xuong can tho

Cong ty thiet ke nha xuong uy tin

mua ban may tinh tai go vap

Thông tin tổng hợp - Thong tin tong hop

 

   Minimize
People Online People Online:
Visitors Visitors: 24
Members Members: 0
Total Total: 24

Online Now Online Now:

 

   Minimize

free counters

 

   Minimize

 

 

   Minimize
JOHNSON & JOHNSON THÀNH LẬP HỘI ĐỒNG ĐẠO ĐỨC SINH HỌC TRONG THỬ NGHIỆM THUỐC
5/21/2015 2:20:00 PM by www.hpahcmc.org
Bộ phận dược phẩm của Johnson & Johnson cho biết sẽ thành lập một ủy ban đạo đức sinh học độc lập để đánh giá các yêu cầu của bệnh nhân đối với các thuốc chưa được FDA chấp thuận và thường trong nguồn cung hạn chế.
Ủy ban tư vấn sử dụng các thuốc chưa được FDA chấp thuận (Compassionate-Use Advisory Committee (CompAC), dưới sự chủ của nhà đạo đức sinh học Arthur Caplan, sẽ gồm 10 bác sĩ, các nhà đạo đức và những người bảo vệ quyền lợi bệnh nhân. Công ty dược phẩm Janssen của J & J cho biết họ sẽ bắt đầu với một loại thuốc đang trong quá trình thử nghiệm (investigational drug – thuốc còn đang trong giai đoạn thử nghiệm, chưa được FDA chấp thuận). Nếu tiến trình hoạt động hiệu quả, nó có thể trở thành một hình mẫu cho các thuốc “investigational drug” khác, cũng như cho các công ty dược phẩm khác.
J & J nói với tờ Times rằng công ty nhận được ít nhất 100 yêu cầu mỗi năm để sử dụng thuốc còn đang trong giai đoạn thử nghiệm, chưa được FDA chấp thuận (investigational drug).
Công ty đã cung cấp một chương trình tiếp cận mở rộng đối với các thuốc “investigational drug” khi thử nghiệm lâm sàng cho thấy lợi ích lớn hơn nguy cơ và thuốc thì đang trong quá trình được phê duyệt. Trong những trường hợp này, bệnh nhân có các bệnh mà thuốc đã được nghiên cứu và không còn lựa chọn điều trị nào khác có thể hội đủ điều kiện để tham gia chương trình. Tiếp đến, nếu bệnh nhân không đủ điều kiện để tiếp cận chương trình hay thử nghiệm lâm sàng, CompAC sẽ xem xét yêu cầu của họ.
 
 
DS. Lý Thị Kim Dung – khoa Dược, Bv Đại học Y Dược TP. HCM.